В США ученые начали рискованный эксперимент по изменению генома человека
Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) впервые одобрило генетическую модификацию клеток крови человека для борьбы с лейкемией. Об этом сообщает lenta.ru.
Рискованная методика получила название CAR-T терапия. Она основана на создании гибридных белков, улучшающих способность лимфоцитов распознавать опухоли.
Модифицированный ген вставляется в иммунные клетки, выделенные из человеческого организма, после чего T-лимфоциты получают способность распознавать раковую опухоль и уничтожать ее.
CAR-T терапия может вызывать серьезные побочные действия. Так, тестирование другого препарата на основе гибридных белков, созданного компанией Juno Therapeutics, было отменено из-за смерти пациента.
Читайте материалы СПЖ теперь и в Telegram.
